Programa

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10:30 Apertura Josep Samitier, coordinador NANOMED Spain
Jaume Veneciana, coordinador Nanbiosis, CIBER-BBN
Miguel Ángel Rodiel, coordinador MATERPLAT
10:45 Sesión 1
Toxicidad de nanopartículas
¿Tiene el grafeno un lado oscuro? Evaluación de la toxicidad del grafeno multicapa.
Raquel González Teresa · GrapheneTech 

Determinación del potencial tóxico de nanopartículas derivadas del grafeno.
Juan Antonio Tamayo · Universidad de Burgos

Nanopartículas, ¿Por qué diablos no son tóxicas?
Víctor Puntes · ICN2

11:45 Coffee break
12:15

Sesión 2
Regulación

Consideraciones regulatorias para el óptimo desarrollo de Nanomedicinas
Marta Rayo Lunar · Scientific & Regulatory Affairs Associate Director de Asphalion

Risk Assessment in Safe-By-Design implementation
Paloma Gómez · Gaiker

Desarrollo de un marco científico regulatorio para las nanomedicinas en Europa: proyecto REFINE
Eusebio Gainza · Biopraxis Research

EC4Safenano: Construyendo un Centro Europeo para la gestión del riesgo y la Innovacion segura en nanomateriales y nanotecnologías
Jesús López de Ipiña · Tecnalia

13:30

Sesión 3
Herramientas

NANBIOISIS: ICTS para la Caracterización en Cascada de Nanomedicinas
Jesús Izco · NANBIOSIS

Nanotoxicología en sistemas de liberación de fármacos: lecciones aprendidas en las unidades U18 y U20 de Nanbiosis-ICTS
Ibane Abasolo · Hospital Vall d’Hebrón- CIBER-BBN

Monitorizacion de nanoparticulas en ambientes de trabajo
Francisco Balas · INA/CIBER-BBN

The importance of Quality by Design for GMP manufacturing of nanomedicines. NanoPilot Project
Iraida Loinaz · GMP – CIDETEC

14:45 Cierre